恒瑞医药终止股权激励计划公司认为难以达到预期目的和效果

12月8日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司董事会决定终止实施2020年度限制性股票激励计划并回购注销相关已授出但尚未解除限售的限制性股票，与之配套的《2020年度限制性股票激励计划实施考核管理办法》等文件一并终止。

恒瑞医药表示，推出2020年度限制性股票激励计划以来，公司一直在积极推进计划的实施工作但鉴于当前行业市场环境和公司股价波动的影响，继续实施此计划恐难以达到预期目的和效果，因此经审慎研究后公司董事会做出终止决定

根据消息显示，2020年8月18日，恒瑞医药审议通过相关议案，确定以46.91元/股的价格向符合条件的1302名激励对象授予2573.6万股限制性股票根据恒瑞医药发布的激励计划书，授予限制性股票解除限售的公司业绩条件为:以2019年净利润为基数，2020年，2021年，2022年各年度的净利润较2019年相比，增长率分别不低于20%，42%，67%

据恒瑞医药2020年年报显示，公司实现营业收入277.35亿元，同比增长19.09%，实现归属于母公司所有者的净利润63.28亿元，同比增长18.78%，归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润59.61亿元，同比增长19.73%。。

今年10月份，公司公告此次激励计划第一批解锁的股权激励股票共计1148.47万股恒瑞医药表示，剩余两批已授出但尚未解除限售的限制性股票共计1700.96万股将不予解锁，由公司进行回购注销

值得一提的是，此次股权激励计划的终止似乎早有征兆据恒瑞医药2021年三季报显示，今年1月份至9月份，公司实现营业收入201.99亿元，同比增长4.05%，实现归属于上市公司股东的净利润42.07亿元，同比下滑1.21%其中，三季度实现营业收入69亿元，同比下滑14.84%，实现归属于上市公司股东的净利润15.4亿元，同比下滑3.57%

恒瑞医药表示，本激励计划的回购注销及终止实施不会对公司财务状况及股东权益产生实质性的重大影响，也不会对公司日常经营和未来发展产生重大影响。MIL62拟用于多种血液肿瘤和自身免疫疾病的治疗，已开展的临床试验包括联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤，联合BTK抑制剂治疗复发/难治性CD20阳性B细胞淋巴瘤，联合标准治疗方案治疗狼疮性肾炎等。

在带量采购常态化背景下，药企普遍面临更大挑战有着研发一哥之称的恒瑞医药也面临转型阵痛

首先，受医保控费，药品集采常态化影响，仿制药收入占比较高的恒瑞医药业绩承压，同时，以PD—1为代表的创新药面临的竞争日趋白热化，此外，公司持续在创新药企转型过程中，巨额的研发支出也对业绩产生影响。MIL62是天广实生物研发的糖基化改造人源化II型抗CD20单抗，是中国首款及目前唯一一款进入III期临床试验阶段的由国内药企开发的第三代抗CD20抗体。与第一代CD20抗体利妥昔单抗相比，MIL62的独特结合表位及抗体糖基化修饰显示出更强的ADCC活性和抗肿瘤活性。2021年4月，天广实生物获得国家药监局批准进行难治性滤泡性淋巴瘤患者III期注册试验。

2021年，恒瑞医药加快医药创新项目的BD步伐重要项目之一便是，8月25日恒瑞医药与大连万春达成合作协议，大连万春授予恒瑞GEF—H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发及独家商业化权利不过，最近几天大连万春因普那布林在治疗，化疗过程中引起中性粒细胞减少而导致美国上市折戟一事，引发市场广泛关注恒瑞医药回应称，公司已向大连万春支付2亿元首付款，公司尚未开展任何关于普那布林的临床研究

恒瑞医药向记者介绍称，目前，公司手握8个获批上市的创新药今年上半年，恒瑞医药创新药销售收入达52.07亿元，占营收比例近40%而伴随着2021年国家医保谈判落幕，公司8款创新药均已被纳入国家医保目录